欧洲药监局将迁往阿姆斯特丹

欧洲理事会近日在比利时布鲁塞尔举行投票后宣布负责评估欧盟的人用和动物用药品的欧洲药监局(EMA)将迁往荷兰阿姆斯特丹。

在欧盟最重要的科学机构中,EMA被认为是英国脱欧后其他成员国争夺的热门机构之一,因为英国离开欧盟的决定,使EMA无法再留在伦敦。EMA主要负责新药被批准进入欧洲市场之前,对其对人类和动物健康的有效性、质量和安全性进行评估。此外,该组织还监督授权药物的安全性,并促进新药的研究与开发。每年,EMA都会为来自欧洲或更远地区的数千名专家组织数百场会议。

19个欧盟国家申请参与了EMA新址的角逐。欧盟指出,为了满足EMA的日常需求,理想中的城市必须交通便捷,没有跨国旅行上的不利因素。此外,为了满足员工的日常需求,该城市还必须有良好的双语教学环境,方便员工子女们就学。阿姆斯特丹是满足所有要求的6个候选城市之一。这座城市有着诸多优点:它位于欧洲主要经济区,国际航班选择多,城市公共交通十分发达,教育资源丰富,且在EMA新址的步行范围内拥有足够的住房资源。EMA大约有900名员工来自欧盟各成员国。大部分员工表示愿意与该机构一起迁往阿姆斯特丹。

荷兰外交部长Halbe Zijlstra对这一结果非常乐观。他认为,这不仅对荷兰来说是件好事,对于希望继续拥有高质量药物和适当药物监管的欧盟公民来说也是件好事。同时,这也表明我们有能力解决英国退欧所带来的影响。荷兰卫生部长Bruno Bruins评论道: “这对全欧洲所有病患来说是个好消息。在阿姆斯特丹,EMA将能继续其重要的工作,保障对新药和具有创新性的药物的评估工作不被打断和拖延。”

(来源:科学网、荷兰政府网站及欧洲药监局网站)

2017年11月22日

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